Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner - ektoparaktitsiidid, insektitsiidid ja repellendid - kana - kodulindude punase merite (dermanyssus gallinae) nakatumine koertel, kasvatajatel ja kihitipudel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant - rinnanäärmed - endokriinset ravi - fulvestrant on näidustatud ravi östrogeeni retseptor positiivne, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi postmenopausis naised:ei ole varem ravitud endokriinse ravi, orwith haiguse retsidiivi või pärast abiaine anti-östrogeeni ravi või haiguse progresseerumise kohta ravi antiestrogen.

Eesti - eesti - Ravimiamet

baxter holding b.v. - ondansetroon - süstelahus - 2mg 1ml 2ml 25tk; 2mg 1ml 2ml 5tk; 2mg 1ml 4ml 25tk; 2mg 1ml 4ml 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

menarini international operations luxembourg s.a. - nebivolool+hüdroklorotiasiid - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg+12,5mg 7tk; 5mg+12,5mg 28tk; 5mg+12,5mg 90tk; 5mg+12,5mg 56tk; 5mg+12,5mg 14tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

menarini international operations luxembourg s.a. - nebivolool+hüdroklorotiasiid - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg+25mg 30tk; 5mg+25mg 7tk; 5mg+25mg 90tk; 5mg+25mg 28tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - relugolix, norethisterone acetate, estradiol hemihydrate - leiomüoom - hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid - ryeqo is indicated in adult women of reproductive age for:- treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids,- symptomatic treatment of endometriosis in women with a history of previous medical or surgical treatment for their endometriosis.

Eesti - eesti - Adama

adama - vees dispergeeruvad graanulid - tribenuroon-metüül - herbitsiidid

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - natalisumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosupressandid - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.